バイオサイエンス
リアルタイムPCRシステム
蛍光色素を用いたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によって、特定のDNAまたはRNAのコピー数をリアルタイムで測定します。
増幅率に基づいて遺伝子の発現量を定量でき、通常のPCRよりも迅速で正確性に優れています。
増幅率に基づいて遺伝子の発現量を定量でき、通常のPCRよりも迅速で正確性に優れています。
DNA解析精製装置（DNAシークエンサー）
DNAを断片化して生じた塩基をキャピラリ電気泳動を用いて分離測定し、その塩基配列を自動的に解読します。 １回につき数百塩基のDNA配列を８サンプル同時に解読可能です。
いわゆる、DNAシークエンサーと呼ばれる装置です。
基本的に生物の遺伝情報はDNAの塩基配列として記録されております。 従って、本装置によるDNAシークエンシングは、生物の遺伝情報を解析する基本的な手段と言えます。
いわゆる、DNAシークエンサーと呼ばれる装置です。
基本的に生物の遺伝情報はDNAの塩基配列として記録されております。 従って、本装置によるDNAシークエンシングは、生物の遺伝情報を解析する基本的な手段と言えます。
表面プラズモン共鳴分析装置
表面プラズモン共鳴分析法は、表面プラズモン共鳴（SPR）を利用して分子間相互作用をセンサーチップ上に再現することで、一切の標識を使わずにリアルタイムで結合の強さ，速さ，選択性、結合速度定数、解離速度定数等を算出します。
センサーチップの基本構造は、ガラスに金の薄膜を蒸着させ、金の薄膜表面にリンカーを介しカルボキシメチルデキストランを結合させたものです。
相互作用を測定する分子の片方をキシメチルデキストランに固定化、他方を溶液として流路から一定時間流し添加し、それぞれ二分子間の相互作用における吸/脱着挙動を観測します。
二分子間の相互作用は、分子が固定化されていない金薄膜ガラス側に光を全反射するように当てると、表面プラズモン共鳴により反射光に
変動が生じる事で観測されます。
その変動より結合の強さ，速さ，選択性，結合速度定数，解離速度定数等が算出されます。
センサーチップの基本構造は、ガラスに金の薄膜を蒸着させ、金の薄膜表面にリンカーを介しカルボキシメチルデキストランを結合させたものです。
相互作用を測定する分子の片方をキシメチルデキストランに固定化、他方を溶液として流路から一定時間流し添加し、それぞれ二分子間の相互作用における吸/脱着挙動を観測します。
二分子間の相互作用は、分子が固定化されていない金薄膜ガラス側に光を全反射するように当てると、表面プラズモン共鳴により反射光に
変動が生じる事で観測されます。
その変動より結合の強さ，速さ，選択性，結合速度定数，解離速度定数等が算出されます。
実験小動物用3DマイクロX線CT
Ｘ線マイクロＣＴは、病院で使われているＸ線ＣＴスキャンと同様に、３ＤでＸ線イメージングできます。本装置の場合、マイクロフォーカスしたＸ線を使うことで、分解能10μmからの測定が可能となっています。